IMPORTANTE! Endometriosi: Questionario sulla relazione Medico-Paziente A.P.E. ONLUS

Pubblichiamo l'introduzione e il link al questionario dell'Associazione A.P.E. ONLUS sulla relazione Medico-Paziente nell'Endometriosi. Grazie a chi di voi vorrà rispondere!

Costru-endo medico e paziente: una sinergia indispensabile.

Questo il nome di uno dei progetti più importanti dell’A.P.E. Onlus che consiste nella realizzazione di corsi formativi con accreditamento ECM per medici e personale sanitario. Per avere sempre nuovi spunti di riflessione su cui lavorare l’A.P.E., in collaborazione con la Dottoressa Micaela Fusi, psicologa, psicoterapeuta e medico volontario da anni a fianco della nostra associazione, propone un questionario sulla RELAZIONE MEDICO-PAZIENTE.Vi chiediamo pochi minuti per compilarlo, i risultati verranno presentati dalla Dottoressa Fusi in anteprima a Parma il 9 maggio ad un Convegno organizzato dall’A.P.E. e accreditato ECM dedicato proprio alla formazione del personale medico sull’endometriosi, saranno successivamente disponibili sul nostro sito. Grazie per il tempo che vorrete dedicarci.
Link: http://www.apeonlus.com/questionario-la-relazione-medico-paziente/

Posso rispondere al questionario facendo riferimento alla vulvodinia, anzichè all'endometriosi? Da quanto ho letto sono solo domande del rapporto medico-paziente.

In effetti le domande non riguardano nello specifico l'endometriosi, me lo sono chiesta anche io se è opportuno/possibile/utile rispondere anche noi. Però il Questionario è stato realizzato per un evento formativo per i Professionisti organizzato dall'A.P.E. Onlus che vuole far conoscere l'endometriosi ai medici. Perciò secondo me l'ideale sarebbe sentire l'Associazione A.P.E. stessa e ce ne occupiamo quanto prima.

Siamo liete di informarvi che l'Associazione A.P.E. ONLUS ha accolto la nostra richiesta, per noi che soffriamo di Vulvodinia, di poter rispondere al Questionario "La relazione Medico-Paziente" realizzato dall'A.P.E. in collaborazione con la Dott.ssa Fusi, dato che le domande non riguardano nello specifico l'endometriosi, ma la relazione medico-paziente e riguardo questo aspetto le nostre patologie si assomigliano.
Vi invitiamo quindi a rispondere numerose!
Al convegno di Parma verranno presentati i dati delle pazienti affette da endometriosi raccolti fino al 10 aprile scorso, data che era stata già precedentemente fissata per dar modo alla Dottoressa di elaborarli.
Dopo la nostra pubblicazione l'A.P.E. ONLUS ci ha detto che arrivano quotidianamente altre risposte pertanto il questionario è e rimarrà aperto per consentire una ulteriore partecipazione da parte delle donne affette da endometriosi e/o vulvodinia, aumentando così la mole di dati per eventuali studi futuri. Grazie a tutte!

Compilato. Anche se dover rispondere con aggettivi e basta lo trovo riduttivo e poco efficace

Grazie Stellina! Hai ragione, anche se per tirare fuori dati forse è il modo più adeguato piuttosto che risposte del tutto aperte.

Per chi fosse interessata il 7 novembre a Bari ci sarà un convegno sull'endometriosi organizzato dall'associazione A.P.E onlus. L'evento è aperto al pubblico.  Per maggiori informazioni 
http://www.apeonlus.it/bari-7-novembre-endometriosi-dalla-diagnosi-alla-terapia-per-una-migliore-qualita-di-vita/
In fondo alla pagina sono elencati i prossimi convegni in altre regioni d'italia. 

@doreen89 grazie per aver girato l'info 

Care ragazze sono stata al convegno sull'endometriosi a bari...molto interessante! C'erano molte pazienti, tante studentesse che erano lì soprattutto per i crediti e pochi medici purtroppo. Ho approfittato dell'evento per fare un po' di "volantinaggio" sulla vulvodinia, alcune hanno aprezzato altre un po' meno. Speravo in realtà di incontrare qualche studente/essa prossimo alla laurea in ginecologia perché mi servivano dei ganci all'università,  in modo che fossero loro i primi a portare l'argomento ai propri professori; ho parlato solo con future infermiere...ma non fa niente l'importante che abbiano letto . Mi ha colpito l'intervento di una psicoterapeuta docente all'Università Cattolica Sacro Cuore di Milano che ha spiegato l'impatto della malattia sulla vita sociale, indicando tutte le difficoltà che incontrano le donne con endometriosi che poi sono le stesse che incontriamo noi. L'ho acchiappata durante il Coffee break e le ho parlato della vulvodinia, ha accettato il foglio illustrativo e le ho detto che avrei parlato di lei sul forum...in realtà non le ho chiesto se fosse a conoscenza della vulvodinia, dal suo sguardo mi pareva di no però secondo me potrebbe essere un'ottima risorsa (si occupa anche di violenza sulle donne), mi è sembrata molto sensibile e interessata. Se volete vi do il suo nominativo e l'indirizzo email. Spero che un giorno nella stessa aula magna (anche in una più grande) si parli di vulvodinia.
Inoltre per tutte le donne affette da endometriosi l'associazione nominata nel precedente post ha organizzato convegni in tutta Italia. 

Ciao @doreen89!
Grazie di aver partecipato, di aver divulgato la vulvodinia e di averci informato di tutto ciò!
Hai fatto benissimo a parlare e a consegnare i #volantini. Ogni azione in questo senso è molto importante per tutte le donne affette dalla Vulvodinia, brava!
Certamente puoi scriverci nel form di contatto per i contatti della psicoterapeuta.
E grazie all'APE Onlus per questi eventi!